Пристинамицин

Раствор вводится путем медленной инфузии. Nevertheless, it is sometimes used as an alternative to + or for the treatment of MRSA. При обнаружении врожденного токсоплазмоза проводят лечение под контролем -неонатолога, инфекциониста, и.

МЕ — 2 блистера по 5 таблеток в упаковке. Общие для обоих лекарственных форм Со стороны периферической нервной системы и ЦНС: преходящие парестезии. Детям старше 3-х лет Ровамицин применяют в виде гранул из пакетиков или таблеток по 1,5 млн.

Пристинамицин - Срок годности препарата Ровамицин ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1.

Торговое название: Ровамицин Rovamycine Международное непатентованное название INN : спирамицин spiramycin. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 1,5 млн ME или 3,0 млн ME спирамицина в качестве активного вещества. Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза натрия карбоксиметилцеллюлоза , целлюлоза микрокристаллическая. Описание Дозировка 1,5 млн. МЕ: двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремовым оттенком цвета. На одной стороне имеется гравировка «RPR 107». МЕ: двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, белого с кремовым оттенком цвета. На одной стороне имеется гравировка «ROVA 3». Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид. Koд ATX - J01FA02. Фармакологическое дейтствие Фармакодинамика Спирамицин принадлежит к антибиотикам группы макролидов. Положительные результаты могут отмечаться при концентрациях антибиотика в очаге воспаления выше, чем МПК см. Neisseria gonorrhoea, Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum. Метициллин - резистентные стафилококки, Enterobacteria, Pseudomonas, Acinetobacter, Nocardia asteroides, Fusobacterium,, Haemophilus, Mycoplasma hominis. Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo. Примечание: из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бактерий в спектре не указаны. Во Франции, от 20% до 25% пневмококков являются устойчивыми ко всем макролидам перекрестная устойчивость ко всем макролидам. Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги. У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Эти свойства объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии. Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция спирамицина происходит быстро, но не полно, с большой вариабельностью от 10 до 60%. Распределение После перорального приема 6 млн. ME спирамицина максимальная концентрация в плазме составляет около 3. Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость, однако диффундирует в грудное молоко. Проникает через плацентарный барьер концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери. Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Объем распределения - примерно 383 л. Связь с белками плазмы - низкая приблизительно 10%. Биотрансформация Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой. Выведение Выделяется главным образом с желчью концентрации в 15-40 раз выше, чем в сыворотке. Почечная экскреция активного спирамицина составляет около 10% от введенной дозы. Период полувыведения после приема 3 млн. ME спирамицина составляет приблизительно 8 часов. Он может удлиняться у пожилых пациентов. У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина. Спирамицин не используется для лечения менингококкового менингита. Препарат рекомендуется для профилактики у больных после проведения лечения, а также у лиц, имевших контакт с больным за 10 дней до его госпитализации. Противопоказания Повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата, период лактации. Не рекомендуется использование спирамицина у больных с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, ввиду возможного возникновения острого гемолиза. С осторожностью следует принимать препарат при обструкции желчных протоков или при печеночной недостаточности. Беременность и кормление грудью Ровамицин может назначаться, при необходимости, во время беременности. Способ применения и дозы Для взрослых: внутрь 2-3 таблетки по 3 млн. ME или 4-6 таблеток по 1,5 млн. ME то есть 6-9 млн. ME в день за 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн. Для детей при массе тела 20 кг и более : дозировка для детей составлет от 150-300 тыс. ME на кг массы тела в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. ME на кг массы тела в сутки. Таблетки по 3 млн. ME у детей не применяются. Профилактика менингококкового менингита: для взрослых - 3 млн. ME за 12 часов в течение 5 дней; для детей - 75 тыс. ME за 12 часов в течение 5 дней. Пациенты с нарушением функции почек: в результате малой почечной экскреции не требуется изменения дозы. Побочное действие Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея и очень редкие случаи возникновения псевдомембранозного колита менее 0,01%. Описаны единичные случаи язвенного эзофагита и острого колита. Отмечена также возможность развития острого повреждения слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИДом при применении высоких доз спирамицина по поводу криптоспоридиоза всего 2 случая. Со стороны периферической и центральной нервной системы: преходящие парестезии. Со стороны печени: в очень редких случаях менее 0,01% - изменения функциональных проб печени и развитие холестатического гепатита. Со стороны органов кроветворения: очень редкие случаи менее 0,01% развития острого гемолиза см. «С осторожностью» и тромбоцитопении. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Реакции гиперчувствительности: сыпь на коже, крапивница, кожный зуд. Очень редко менее 0,01% - ангионевротический отек, анафилактический шок. Передозировка Специфического антидота не существует. При подозрении на передозировку спирамицином рекомендуется симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Леводопа: вследствие ингибирования всасывания карбидопы уровень леводопы в плазме может снижаться. При одновременном назначении спирамицина необходим клинический контроль и некоторое изменение дозировки леводопы. Особые указания При назначении кормящим женщинам необходимо прекратить кормление, поскольку возможно проникновение спирамицина в грудное молоко. У спирамицина не выявлено тератогенного действия, поэтому можно без опасения принимать его беременным женщинам. Уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности отмечается с 25% до 8% при использовании в I триместре, с 54% до 19% - во II и с 65% до 44% - в III триместре. У пациентов с заболеваниями печени необходимо периодически контролировать ее функцию в период лечения препаратом. Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, по 1,5 млн. ME - 16 таблеток в картонной коробке. Таблетки, покрытые оболочкой, по 3,0 млн. ME - 10 таблеток в картонной коробке. Условия хранения При температуре не выше +25°С в недоступном для детей месте! Срок годности Для таблеток 1,5 млн. ME - 3 года и для таблеток 3 млн. ME - 4 года. Не использовать после окончания срока годности! Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель Рон-Пуленк Рорер, Франция. Авеню де Женераль Де Голь, 69230, Сэнт Жени Де Лаваль, Франция. Претензии потребителей направлять по адресу представительства компании в России: 101000, Москва, Уланский переулок, 5.

Очень редко менее 0,01% - ангионевротический отек, анафилактический шок. Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмалпрежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза натрия карбоксиметилцеллюлоза , целлюлоза микрокристаллическая. И хотя его подавляющая активность по отношению к микроорганизмам уступает, например, , но малая токсичность Ровамицина, его хорошая переносимость пациентами делают его препаратом выбора в лечении хламидиоза. Также инъекционная форма препарата не назначается пациентам с риском удлинения интервала QT приобретенного или врожденного типа. МЕ можно по стоимости 900-1100 рублей.